ecrom

kann von jedem, der Studien durchführt, eingesetzt werden.


Mit ecrom haben Sie die Möglichkeit klinische Studien schneller und leichter durchzuführen.

Durch die einfache und dynamische Generierung von Templates können die Patienten sehr früh und unkompliziert in den Ablauf eingebunden werden. So kann auf mögliche Besonderheiten, etwa bei älteren Personen oder Kinder, sowie bei Einschränkungen (z.B. bei einer Sehschwäche) der Personen bei der Gestaltung individuell eingegangen werden.

Datensicherheit wird bei uns großgeschrieben.

Die Vorgaben eines „Privacy by Design“ werden selbstverständlich berücksichtigt - 3-Faktor- Authentifizierung, Datenschutz als Standardeinstellung („Privacy by Default“) usw. Sensible personenbezogene Daten (gemäß DSGVO) werden anonymisiert und pseudonymisiert und alle Übertragungen erfolgen verschlüsselt. Zusätzlich wird beim Design von ecrom ein späteres Löschen der personenbezogenen Daten („Recht auf Vergessen“) berücksichtigt, ohne die Auswertungsmöglichkeiten dadurch negativ zu beeinflussen.

Vorteile bei jeder Anwendung!

Im Bereich der Diabetes-Forschung steht die Integration von Wearables im Vordergrund. Diese gewähren eine einfache Übertragung von Bewegungsabläufen oder können Messergebnisse (Diabetes-Chip) direkt an das ecrom übertragen. Dadurch wird der Komfort für die Patienten drastisch erhöht.
Durch geringen Schulungsaufwand und schnelle sowie einfache Konfiguration können auch kleine Studienzentren mit weniger erfahrenem Personal Studien durchführen. Außerdem ist es möglich, dass mehrere Studienzentren gemeinsam an Studien arbeiten. Aufgrund der standardisierten und automatisierten/teilautomatisierten Erfassung der Daten ergibt sich eine signifikante Reduzierung des Aufwands bei der Verifikation und Validierung.

Die laufenden Auswertungsmöglichkeiten geben den Verantwortlichen die Möglichkeit einer besseren und schnelleren Überwachung und gegebenenfalls die Parameter der Studie anzupassen. Durch die einfache Handhabung und den Wegfall einer großen Anzahl an manuellen Tätigkeiten (Eingaben, Kontrollen, händische Datenübertragungen usw.) können im gleichen Beobachtungszeitraum mehr Studien als aktuell durchgeführt werden.
Vor allem für Pharmaunternehmen ist die Effizienzsteigerung bei der Durchführung von Studien von besonderer Bedeutung. Neben dem Wohlergehen der Probanden stehen natürlich bei gewinnorientierten Unternehmen die Kostenfaktoren im Vordergrund. Somit sind vor allem die Zeit- und Personalersparnis von besonderer Bedeutung.

Ihre Vorteile auf einen Blick

Mit ecrom haben Sie die Möglichkeit mit Hilfe eines modernen generischen Tools patienten-zentrierte Studien durchzuführen
Durch einfache und flexible Handhabung kann auf individuelle Bedürfnisse von Patientengruppen eingegangen und diese schnell in das System integriert werden.
Dadurch kann die Datenqualität signifikant erhöht und der Aufwand für manuelle Dateneingabe und Nachpflege drastisch reduziert werden, aber auch die Patientenmotivation deutlich gesteigert werden. Zusätzlich können zeitliche und hierarchische Abhängigkeiten abgebildet werden.
Durch die individuelle Konfiguration von ecrom kann auf spezielle Patientenbedürfnisse flexibel eingegangen werden. So können Menschen aller Altersklassen und Einschränkungen damit arbeiten. Zusätzlich kann auch auf die biologischen, psychischen und sozialen Unterschiede zwischen Männern und Frauen eingegangen werden („Gender-Forschung“).
  • Erhöhung der Therapietreue (Compliance)
  • Erhöhung der Gesundheitskompetenz
  • Sicherstellung der optimalen Versorgung von Patienten
  • Verringerung der Abbruchrate
  • Erhöhung der Markenbekanntheit bei Ärzten und Patienten
  • Sammlung von aussagekräftigen Daten für die Zulassungsbehörden
  • Sammlung von aussagekräftigen Daten für patientenzentrierte Forschung
  • Einsatzmöglichkeit im Bereich von patienten-zentrierten Disease Management Programmen (DMPs)
  • Integration von Wearables, welche eine einfache Übertragung von Bewegungsabläufen gewähren
  • Wearables können Messergebnisse direkt an das ecrom7 übertragen. Dadurch wird der Komfort für die Patienten drastisch erhöht.
  • Signifikante Reduzierung des Aufwandes bei Verifikation und Validierung durch automatisierte/teilautomatisierte Erfassung
  • Signifikante Reduzierung von manuellen Tätigkeiten, wodurch mehr Studien durchgeführt werden können
  • Schnelle Konfiguration und geringer Schulungsaufwand ermöglichen es auch kleineren Studienzentren Studien rasch und erfolgreich durchzuführen.